Ana Lujambio, Inés Zuasnabar, Rosa Finozzi, Pablo Orellano
Se reporta el caso de una paciente joven con diabetes mellitus tipo 1 (DM1) desde la infancia, la cual exhibe un biotipo y manifestaciones clínicas características de un síndrome de Mauriac: baja estatura, hábito cushingoide, impuberismo y hepatomegalia. Adicionalmente, presenta artropatía de Charcot, la cual es una complicación poco habitual en pacientes jóvenes.
Palabras clave: Diabetes mellitus tipo 1. Síndrome de Mauriac. América Latina.
